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制剂高级工程师

学历要求:本科 招聘人数:1 工作地点:北京市昌平区中关村生命科学园 发布时间:2019-04-30


岗位职责:

1.负责结合生产设备协助制定实验室工艺优化方案,并参与方案实施及更新。

2.负责生产与研发的沟通,包括产研计划、资源需求、进度跟进等。

3.负责由实验室小试到生产中心的工艺放大转移验证,包括放大转移前的工艺转移或验证方案、人员安排、资源协调、风险评估等,进行放大转移实施并解决工艺实施中遇到的难题,协调相关部门召开项目专题会。

4.协助制剂总监指导制剂研究员进行项目梳理,撰写申报资料、方案、报告、专利申请书等。

5.协助制剂部部门总监对在岗人员开展相关培训及团队活动。

 

岗位要求:

1.药剂学、药学、化学等相关专业,本科及以上学历,10年以上工作经验。

2.熟练掌握多种剂型尤其是固体制剂的生产放大,工业化转移技术,有多个项目成功转移放大的经验;

3.能独立完成制剂工艺及处方的设计、筛选,并开展制剂工艺研究工作,能熟练操作和维护制剂设备;

4.了解GMP及药品生产注册相关法规;

5.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力,吃苦耐劳,能适应经常出差。


简历投递方式:

1、邮件投递:请发送个人简历至hrjob@konruns.cn,邮件名以“应聘岗位+姓名”命名;

2、招聘网站投递:在猎聘网、智联招聘、前程无忧等网站,搜索“康辰药业”,找到相应职位直接投递。

 

注:所有简历均在2个工作日内反馈,感谢您的支持与理解!




立即应聘此职位

临床项目经理

学历要求:本科 招聘人数:1 工作地点:北京市昌平区中关村生命科学园路7号院3号楼 发布时间:2019-04-30

岗位职责:

1.组建项目运作的团队,制定项目管理计划,管理项目进度、人力、资金、质量、沟通等工作;

2.制定并审核项目实施各环节的操作流程、过程性文件标准并制作培训课件等;

3.负责或组织项目实施人员(CRACRC、研究者等)进行实施前、实施过程中的培训;4、负责项目各参与方(研究者、CROSMO、数据方、统计方、中心实验室)的管理、组织与协调;

5.对项目整体的进度、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制;

6.预判、发现并审核项目风险,制定相关风险管控措施;针对项目中发生的非预期风险,及时进行管控与处理;

7.参与临床试验方案的设计与讨论;

8.与质量经理协商并制定稽查计划,配合项目稽查,并对稽查发现及时作出整改;

9.负责完善相关工作的SOP

10.协助完成公司安排的其他工作任务。

 

岗位要求:

1.5年及以上药物临床试验经验,两年以上药物临床试验项目管理经验;

2.有过独立且完整药物临床试验项目管理经验者优先(从研究中心启动、入组、随访、数据库锁定、到研究中心关闭);

3.有过肿瘤临床试验项目经验者优先;

4.有过外资药企、外资CRO公司经验者优先;

5.具有优秀沟通能力、项目管理能力、自主学习能力者优先。


简历投递方式:

1、邮件投递:请发送个人简历至hrjob@konruns.cn,邮件名以“应聘岗位+姓名”命名;

2、招聘网站投递:在猎聘网、智联招聘、前程无忧等网站,搜索“康辰药业”,找到相应职位直接投递。

 

注:所有简历均在2个工作日内反馈,感谢您的支持与理解!




立即应聘此职位

药代经理

学历要求:博士 招聘人数:1 工作地点:北京市昌平区中关村生命科学园 发布时间:2019-04-30

岗位职责:

1.协助项目管理部进行项目药代相关调研,并提供建议供参考;

2.负责公司开展的新药项目的当前国际研发背景、药物代谢特性调研并形成调研报告。

3.负责和组织药物代谢相关工作的科学性设计、计划和计划书的撰写;

4.负责药物体外、体内代谢评价模型的选择和设计,并寻找合适CRO合作方进行合作;对于CRO方没有成熟经验的模型,协助CRO方进行方法建立;

5.项目进行过程中发现问题的及时解决;

6.协调和组织进行项目CRO合作方的资质、合同签订、执行过程、研究报告的审核,保证研究质量;


岗位要求:

1.博士研究生学历,三年以上专业经验;

2.药代及相关专业,对新药研发药代相关工作有深入理解。


简历投递方式:

1、邮件投递:请发送个人简历至hrjob@konruns.cn,邮件名以“应聘岗位+姓名”命名;

2、招聘网站投递:在猎聘网、智联招聘、前程无忧等网站,搜索“康辰药业”,找到相应职位直接投递。

 

注:所有简历均在2个工作日内反馈,感谢您的支持与理解!




立即应聘此职位

生物学高级研究员

学历要求:博士 招聘人数:1人 工作地点:北京市昌平区中关村生命科学园 发布时间:2019-04-30

岗位职责:

1.协助进行新药项目立项工作中的药理作用机制部分评估;

2.协助制定临床前毒理药理作用机制研究的整体实施计划,推进项目进展;

3.配合完成药理毒理部分生物学机制申报资料的撰写、整理并完成新药注册申报工作;

4.协助或负责临床前药理毒理作用机制试验设计及计划、合同沟通和签订、后续跟踪、结果评估,监督委托单位研究质量以及审核研究数据等。

5.监督按照相关实验室的管理制度执行;

6.监督项目组成员按照相关SOP进行操作;

7.承担项目的总体实验方案的撰写,参与制定项目计划书与预算;

8.开展生物机制的研究、Biomarker开发等工作;

9.协调、解决实验进程中可能产生的问题。

 

岗位要求:

1.博士及以上学历;

2.分子生物学、药理学或者生物技术相关专业;

3.需要在分子生物学或药理学专业5年以上研究经验;在SCI期刊以第一作者或通讯作者发表两篇以上文章。有Biomarker研究经验者优先。


简历投递方式:

1、邮件投递:请发送个人简历至hrjob@konruns.cn,邮件名以“应聘岗位+姓名”命名;

2、招聘网站投递:在猎聘网、智联招聘、前程无忧等网站,搜索“康辰药业”,找到相应职位直接投递。

 

注:所有简历均在2个工作日内反馈,感谢您的支持与理解!


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